prevención secundaria del ictus

FDA aprueba asundexian para reducir el riesgo de otro ictus en determinados pacientes

NUEVA YORK,EE.UU./ EL VOCERO.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Sunharbo (asundexian), en comprimidos de 50 miligramos, para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular en adultos que hayan sufrido recientemente un ictus isquémico no cardioembólico leve o moderado, o un ataque isquémico transitorio (AIT) de alto riesgo.