WASHINGTON, EE.UU./ EL VOCERO. —La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) exigió incorporar una advertencia en el etiquetado de los medicamentos GLP-1 sobre un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una afección poco frecuente que puede provocar pérdida permanente de la visión.
NUEVA YORK,EE.UU./ EL VOCERO.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Sunharbo (asundexian), en comprimidos de 50 miligramos, para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular en adultos que hayan sufrido recientemente un ictus isquémico no cardioembólico leve o moderado, o un ataque isquémico transitorio (AIT) de alto riesgo.